Διαγνωστήκατε εσείς ή κάποιος δικός σας άνθρωπος με μια πολύ σπάνια ασθένεια όπως η Οικογενής Αμυλοειδική Πολυνευροπάθεια; γνωστή και ως η νόσος των Σταυροφόρων;

Τίποτα δεν μπορεί να σας βοηθήσει περισσότερο από τη γνώση.

Γι αυτό θα πρέπει να έχετε πρόσβαση σε ξεκάθαρη, ολοκληρωμένη και ουσιαστική πληροφόρηση για την ασθένεια, το πώς μπορείτε να την αντιμετωπίσετε, από που μπορείτε να αναζητήσετε βοήθεια.

ΑΡΘΡΑ

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Πολυ ενθαρρυντικα νεα απο το πειραματικο αυτο φαρμακο που ανεπτυξε το National Amyloidosis Center στο Λονδινο του Ηνωμενου Βασιλειου σε συνεργασια με την Glaxosmithkline. Το φαρμακο αυτο εχει την ιδιοτητα να αφαιρει το αμυλο απο τους ιστους και τα οργανα του ασθενους. Κατι που ο οργανισμος δυσκολευεται να πετυχει απο μονος του, η στις περιπτωσεις…

ΑΝΑΚΟΙΝΩΣΗ

Σε ειδικο δοκιμαστικο που συμμετειχαν ασθενεις με Αμυλοειδικη Καρδιομυοπαθεια παρατηρηθηκε οτι η καθημερινη καταναλωση του συστατικου στο πρασινο τσαι σταματησε την εξελιξη της καρδιακης αναμειξης που εφερε η ασθενεια. Ειναι κατι που εισηγουνται οι επιστημονες και για την δικη μας πολυνευροπαθεια σε ασθενεις που εχουν εκδηλωσει προσφατα την ασθενεια ακομη και σε ασυμπτωματικους. Δεν συνιστατε…

Tης Σαββούλας Μάλλιου Κριαρά από την ιστοσελίδα www.emedi.gr

Η οικογενής αμυλοειδική νευροπάθεια –  Η νόσος των σταυροφόρων  Η οικογενής αμυλοειδική νευροπάθεια, ICD-10 E85.1, ονομάζεται και νόσος των σταυροφόρων, γιατί παρουσιάστηκε σε χώρες από όπου πέρασαν οι σταυροφόροι και είναι σπάνια νόσος. Οι οικογενείς αμυλοειδικές νευροπάθειες (οικογενής αμυλοειδική νευροπάθεια, κληρονομική νευροπαθητική αμυλοείδωση, οικογενής αμυλοειδική πολυνευροπάθεια) είναι μια σπάνια ομάδα νοσημάτων που κληρονομούνται με τον αυτοσωματικό…